Mapa dotacji

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Obecnie na całym świecie ponad 300 mln ludzi cierpi na poważne zakażenia grzybicze, ok. 20 mln z nich ma podwyższone ryzyko przedwczesnej śmierci. W ostatnich latach obserwuje się dramatyczny wzrost częstości występowania infekcji układowych (ponad 2 mln nowych przypadków rocznie), zwłaszcza wśród pacjentów z obniżoną odpornością, np. po przeszczepach, chorych na AIDS czy nowotwory. Szczególnie niepokojący jest stały spadek wartości użytkowych nielicznych, aktualnie dostępnych leków w wyniku szybkiego rozwoju oporności patogenów grzybowych, głównie oporności wielolekowej (MDR). Amfoterycyna B to praktycznie jedyny stosowany w terapii lek, który nie indukuje rozwoju szczepów opornych i utrzymuje pełną aktywność względem szczepów MDR. Jednak mimo szerokiego spektrum działania i aktywności bójczej, lek ten ma podstawowe wady limitujące jego stosowanie – wysoką toksyczność oraz brak rozpuszczalności w wodzie. Celem prezentowanego projektu jest wykonanie badań przedklinicznych oraz klinicznych I fazy nowego związku w kierunku wdrożenia innowacyjnego leku w terapii grzybic układowych. Związek zostanie wyłoniony z grupy innowacyjnych pochodnych Amfoterycyny B opracowanych w trakcie realizacji projektu BLIRT dofinansowanego w ramach programu 1.4-4.1 POIG, dla których uzyskano znaczącą poprawę selektywnej toksyczności w porównaniu do natywnego leku, a jednocześnie zapewniono rozpuszczalność związków, co wpływa na ich biodostępność.