Badania przedkliniczne i kliniczne kandydata na innowacyjny lek w terapii inwazyjnych grzybic układowych
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Obecnie na całym świecie ponad 300 mln ludzi cierpi na poważne zakażenia grzybicze, ok. 20 mln z nich ma podwyższone ryzyko przedwczesnej śmierci. W ostatnich latach obserwuje się dramatyczny wzrost częstości występowania infekcji układowych (ponad 2 mln nowych przypadków rocznie), zwłaszcza wśród pacjentów z obniżoną odpornością, np. po przeszczepach, chorych na AIDS czy nowotwory. Szczególnie niepokojący jest stały spadek wartości użytkowych nielicznych, aktualnie dostępnych leków w wyniku szybkiego rozwoju oporności patogenów grzybowych, głównie oporności wielolekowej (MDR). Amfoterycyna B to praktycznie jedyny stosowany w terapii lek, który nie indukuje rozwoju szczepów opornych i utrzymuje pełną aktywność względem szczepów MDR. Jednak mimo szerokiego spektrum działania i aktywności bójczej, lek ten ma podstawowe wady limitujące jego stosowanie – wysoką toksyczność oraz brak rozpuszczalności w wodzie. Celem prezentowanego projektu jest wykonanie badań przedklinicznych oraz klinicznych I fazy nowego związku w kierunku wdrożenia innowacyjnego leku w terapii grzybic układowych. Związek zostanie wyłoniony z grupy innowacyjnych pochodnych Amfoterycyny B opracowanych w trakcie realizacji projektu BLIRT dofinansowanego w ramach programu 1.4-4.1 POIG, dla których uzyskano znaczącą poprawę selektywnej toksyczności w porównaniu do natywnego leku, a jednocześnie zapewniono rozpuszczalność związków, co wpływa na ich biodostępność.
Your project description
To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.