Rozwój produktu do podania zewnętrznego zawierającego innowacyjny nośnik umożliwiający przenoszenie substancji przeciwcukrzycowych drogą przezskórną oraz kompozycji farmaceutycznej je zawierającej.
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Głównym celem projektu jest opracowanie nowej postaci leku przeciwcukrzycowego(z wybranymi API)o zwiększonym profilu uwalniania i bezpieczniejszej możliwości zastos.przez pacjentów w terapii cukrzycy typu 2 dzięki użyciu innowacyjnego nośnika BIOTTS. UŻYCIE FORMULACJI INNOWACYJNEGO NOŚNIKA DLA SUBST.CZYNNEJ OPARTEGO O OPATENTOWANY SKŁAD TRANSDERMALNEGO NOŚNIKA MTC-Y CELEM OTRZYMANIA NOWEJ POSTACI LEKU PRZECIWCUKRZYC. ZOSTANIE POTWIERDZ. W TOKU BADAŃ LAB.WRAZ Z PRZEPROWADZENIEM BADAŃ PRZEDKLIN. I KLINICZNYCH FAZY 1A.Ponadto,w wyniku realizacji prac bad. zostanie potwierdzona uniwersal. nośnika BIOTTS w porównaniu do wykorzystyw. obecnie na świecie nośników. OPATENTOWANA FORMULACJA UNIWERSAL.NOŚNIKA UMOŻLIWI INKORPORACJĘ WYBRANYCH SUBST. PRZECIWCUKRZYC.,NIEZALEŻNIE OD ICH CHARAKTERU CHEM.,WIELKOŚCI CZĄST. I WŁAŚCIW. FIZYKOCHEM. Zastosow.w autorskiej recepturze nośnika kombinacji subst.pomoc.:rozpuszczalników,solubilizatorów,promotorów wchłan.,umożliwi wnikanie subst.czynnych do krwioob. API będą wprowadzone do nośnika tak,by uzyskać preparat o modyfikowanym profilu uwalniania.WYNIKIEM PROJEKTU BĘDZIE PROD.LECZNICZY UMOŻLIWIAJĄCY UWALNIANIE API ZGODNIE Z KINETYKĄ 0 RZĘDU. Ponadto opracowana INNOWACJA PRODUKTOWA BĘDZIE CHARAKTER.SIĘ NOWĄ DROGA PODANIA LEKÓW PRZECIWCUKRZYC.I ZWIĘKSZONĄ BIODOSTĘP. PRZY JEDNOCZESNYM OSŁAB. DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH,w porównaniu do dostęp.na rynku leków przeciwcukrzyc. NA PODST.PRZEPROWADZ. BAD.PODSTAWOWYCH do projektu zakwalifik.6 subst.czynnych o różnym char. fizykochem.i strukturze cząsteczki stosow. w leczeniu cukrzycy typu 2.Obecne drogi podania tych prepar. niosą za sobą ryzyko pojawienia się licznych działań niepożąd.m.in.ze strony układu pokarm.
Your project description
To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.