Mapa dotacji

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Rozwój nowotworu kształtowany jest przez układ immunologiczny, a najgroźniejsze nowotwory potrafią unikać obronnej odpowiedzi organizmu poprzez stosowanie różnych mechanizmów, w tym supresji lokalnej odpowiedzi limfocytów T czy indukcji tolerancji immunologicznej. Jedną z oznak nowotworu jest zaburzenie równowagi pomiędzy dwiema populacjami limfocytów T – komórkami efektorowymi (Teff) i regulatorowymi (Treg). Zmiana stanu równowagi pomiędzy cytotoksycznością i supresją poprzez dostrojenie odpowiedzi limfocytów T ma zatem ogromny potencjał jako strategia terapii antynowotworowych. Jednym z podstawowych założeń niniejszego projektu jest więc zatem kontrola stosunku kom. Treg do cytotoksycznych limfocytów T (CTL) poprzez modulację aktywności komórek regulatorowych. Naturalna cytotoksyczność i reaktywność wobec szerokiej gamy celów molekularnych sprawia, że również komórki NK są szczególnie atrakcyjnym celem interwencji terapeutycznej. Badania wskazują, że komórki te są często hipoaktywne lub dysfunkcyjne u pacjentów z nowotworami złośliwymi, co umożliwia ucieczkę kom. nowotworowych przed układem odpornościowym i w konsekwencji progresję choroby. Drugi aspekt projektu zakłada zatem terapię antynowotworową właśnie poprzez aktywne angażowanie komórek NK w miejscu guza. W ramach projektu planujemy opracowanie terapii wzmacniającej pracę układu odpornościowego pacjentów oraz nakierowującej go na zwalczanie kom. nowotworowych w sposób minimalizujący atakowanie otaczających zdrowych tkanek.