Mapa dotacji

SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Poszukiwanie strategii pozwalających na wybiórcze eliminowanie komórek nowotworowych, ma duże znaczenie dla podnoszenia skuteczności i bezpieczeństwa terapii onkologicznych. Jednym z nowatorskich podejść jest wykorzystanie zjawiska tzw. syntetycznej letalności. Bazuje ono na obserwacji, że jednoczesne mutacje niektórych par genów mogą prowadzić do śmierci komórki, podczas gdy uszkodzenie każdego osobno nie wywołuje efektu letalnego. CELEM PROJEKTU jest wdrożenie do działalności Ryvu, kandydata na lek na etapie I fazy klinicznej o mechanizmie działania, opartym na zjawisku syntetycznej letalności. Lek będzie wykazywał efektywność przeciwnowotworową wyłącznie w obecności mutacji wywołując fenotyp syntetycznie letalny. Wskazaniem terapeutycznym będą wybrane nowotwory, w których metody leczenia są wysoce nieskuteczne. Za pomocą badań bioinformatycznych i stworzonych modeli komórkowych, Ryvu zidentyfikowało i potwierdziło nowe zależności syntetycznie letalne. Wyniki wykorzystano przy projektowaniu oryginalnych strategii obejmujących helikazy jako klasę białek będących celami terapeutycznymi: •Pierwszym celem jest helikaza BRM, która wchodzi w skład kompleksu regulującego status chromatyny SWI/SNF. Częstotliwość mutacji w podjednostkach kompleksu jest bardzo wysoka i wynosi 20% nowotworów litych (Kadoch et al.2013). •Drugim celem jest helikaza WRN biorąca udział w replikacji, naprawie i utrzymaniu stabilności genomu. Przeprowadzone badania przesiewowe wytypowały pierwsze substancje aktywne. Ich walidacja oraz intensywny rozwój chemiczny pozwolił na otrzymanie substancji o poprawionych parametrach fizyko-chemicznych, aktywności oraz ADME.[…]