Opracowanie i rozwój kandydata na lek w terapii raka wątrobowokomórkowego, pozwalającego na wyeliminowanie nowotworowych komórek macierzystych, poprzez indukowaną degradację onkogennego czynnika transkrypcyjnego.
SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Celem projektu jest opracowanie kandydata na lek w oparciu o technologię indukowanej degradacji białek, która poprzez wyeliminowanie nowotworowych komórek macierzystych (ang.Cancer Stem Cells, CSC) pozwoli na zahamowanie rozwoju raka wątrobowokomórkowego (ang.Hepatocellular carcinoma, HCC). HCC jest najczęściej występującym rodzajem pierwotnego nowotworu wątroby. W skali świata HCC zajmuje 5 miejsce pod względem zachorowalności na nowotwory złośliwe i jest trzecią przyczyną zgonów z powodu nowotworów. Wysoka śmiertelność pacjentów z HCC związana jest w dużym stopniu z ich późną diagnozą i ograniczonymi metodami terapii. Obecnie interwencja chirurgiczna (resekcja lub przeszczep wątroby) jest jedyną metodą, która daje szansę na całkowite wyleczenie pacjentów, jednak podejście to może być zastosowane w mniej niż 30% przypadków. W pozostałych przypadkach stosuje się leczenie miejscowe (termoablacje), systemowe (Sorafenibem) lub radioterapie. Wspomniany lek jest obecnie lekiem pierwszego rzutu dostępnym dla pacjentów z zaawansowanym HCC. Umożliwia on przedłużenie średniego czasu przeżycia o około 3 miesiące, ale często towarzyszą temu działania niepożądane. Badania wskazują, że aktywacja wybranego celu molekularnego jest kluczowym czynnikiem rozwoju tego typu nowotworu. Szczególnie wysoką ekspresję tego białka odnotowuje się w populacji najbardziej agresywnych komórek HCC, wykazujących cechy nowotworowych komórek macierzystych, takie jak wysoki potencjał inwazyjności czy lekooporność. W ramach projektu zostanie opracowany małocząsteczkowy związek, który pozwoli na selektywną degradację celu molekularnego, niezbędnego dla funkcjonowania komórek CSC, zwiększając tym samym efektywność dostępnych obecnie terapii. […]
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.