Mapa dotacji

SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Immunoonkologia zrewolucjonizowała podejście do terapii nowotworów. Stanowi odpowiedź na niespełnioną potrzebę terapeutyczną w leczeniu agresywnych nowotworów, dla których obecne terapie są nieskuteczne. Aktywacja układu odpornościowego pacjenta wykorzystuje ścieżki sygnałowe, które wspomagają rozpoznanie komórek rakowych, mobilizację komórek immunologicznych o działaniu przeciwnowotworowym i usuwanie immunosupresyjnych mechanizmów obronnych guza. Prowadzi to do selektywnego zwalczenia raka oszczędzając zdrowe tkanki i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom dając efekt szczepionki przeciwnowotworowej. Dane kliniczne potwierdzają skuteczność immunoterapii i długotrwały efekt terapeutyczny. Celem projektu jest wdrożenie do działalności Ryvu Therapeutics S.A. scharakteryzowanego w I fazie klinicznej kandydata na lek, który przezwycięża ograniczenia obecnych immunoterapii. Stanowi on szansę na skuteczne i bezpieczne leczenie pacjentów z agresywnymi, opornymi nowotworami jako monoterapia lub w kombinacji z innymi immunoterapiami lub standardowymi opcjami leczniczymi. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad dwoma celami białkowymi: HPK1 (MAP4K1) oraz IRAK3 (IRAK-M), by zwiększyć szansę wyłonienia kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, a zatem największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i komercjalizacji. Rezultatem będzie małocząsteczkowy modulator odpowiedzi immunologicznej pacjenta przeciwko własnym komórkom rakowym stanowiąc ściśle spersonalizowaną terapię. Rozwijane związki wiodące, mające szansę na uzyskanie statusu leku pierwszego w swojej klasie, będą scharakteryzowane farmakodynamicznie i (…)