Stworzenie INNOWACYJNEJ, opartej na sztucznej inteligencji TECHNOLOGII TCRact w celu wprowadzenia na rynek NOWEJ USŁUGI polegającej na projektowaniu IN SILICO receptorów limfocytów T (TCR) do wykorzystania w immunoterapiach nowotworów.
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). CEL PROJEKTU Celem projektu jest stworzenie i wdrożenie do działalności Ardigen INNOWACYJNEJ, opartej na sztucznej inteligencji TECHNOLOGII TCRact. Pozwoli ona na wprowadzenie na rynek NOWEJ USŁUGI polegającej na przewidywaniu i optymalizacji TCRów rozpoznających specyficznie antygeny nowotworowe związane z HLA (Human Leukocyte Antigen) na potrzeby firm opracowujących immunoterapie nowotworów. ZAKRES PROJEKTU Technologia będzie oparta o metody bioinformatyczne (w tym strukturalne) oraz metody sztucznej inteligencji (w tym modele predykcyjne, generatywne i optymalizacyjne). ZADANIA W PROJEKCIE Dotyczą stworzenia poszczególnych komponentów technologii, w tym bazy danych niezbędnej do ich wytworzenia, a także przeprowadzenia rund ewaluacyjnych z uwzględnieniem eksperymentów IN VITRO w celu optymalizacji całej technologii. EFEKTY PROJEKTU-KORZYŚCI Zintegrowanie w ramach TECHNOLOGII IN SILICO procesów, które obecnie wymagają olbrzymiego nakładu prac laboratoryjnych, a są niezbędne do wprowadzenia nowej terapii komórkowej opartej o modyfikowane TCRy w fazie badań klinicznych: -poszukiwania odpowiedniego TCRu wiążącego antygen nowotworowy związany z HLA (pHLA) -optymalizacji siły wiązania TCR z pHLA -testowania potencjalnej toksyczności TCRów (wiązania antygenów własnych w zdrowych tkankach). Klient opracowujący terapię komórkową otrzyma listę sekwencji TCR zwalidowanych pod kątem wiązania celu (pHLA) oraz braku toksyczności na liniach komórkowych. EFEKT DOCELOWY Technologia TCRact umożliwi wprowadzenie na rynek NOWEJ USŁUGI skierowanej do firm farmaceutycznych i biotechnologicznych rozwijających terapie komórkowe oparte o modyfikowane TCRy. KONSEKWENCJE DLA R
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.