Mapa dotacji

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Rokowanie u pacjentów z glejakiem jest niepomyślne. W przypadku glejaka wielopostaciowego (GBM) niezależnie od stosowania leczenia większość chorych przeżywa jedynie kilkanaście miesięcy, a mediana przeżycia wynosi 11–12 miesięcy. Tylko 3–8% chorych żyje dłużej niż 3 lata. Nowotwory te wykazują rozproszony, naciekający wzrost, przez co radykalna resekcja jest zazwyczaj niemożliwa, zaś radioterapia nieskuteczna. Bariera krew-mózg hamuje przenikanie większości substancji, w tym nowoczesnych terapii (np. przeciwciała monoklonalne, CAR-T). Celem projektu jest rozwój przełomowej, innowacyjnej terapii komórkowej glejaka. Komórki wykorzystywane w niniejszej terapii są jedynymi komórkami posiadającymi zdolność penetracji bariery krew-mózg (potwierdzone w badaniach własnych) i penetracji tkanki glejaka. Komórki te wyposażone są w leki terapii celowanych skompleksowane z białkiem nośnikowym, zapewniającym ich stabilność w komórce nośnikowej. Kompleks białko-lek przekazywany jest specyficznie komórkom nowotworowym. Cały koncept niniejszej terapii komórkowej opiera się na przełomowych odkryciach naukowych prof. Magdaleny Król i dr. Tomasza Rygiela: MDC (ang. Macrophage-Drug Conjugate). Na badanie molekularnych podstaw odkrytego mechanizmu otrzymano dwa prestiżowe granty European Research Council (ERC) – w roku 2016 i 2020, a w 2018 roku ERC określił to odkrycie jednym z 10 najważniejszych w ostatnich 10 latach. Realizacja projektu będzie polegać na zwalidowaniu technologii na dużą skalę: wyselekcjonowaniu najlepszych kompleksów białko-lek, produkcji komórek, wyprodukowaniu białka w klasie GMP i przetestowanie terapii na przedklinicznych modelach terapeutycznych w czołowym światowym ośrodku