Walidacja in vivo, rozwój toksykologiczny i wdrożenie do badań klinicznych i działalności własnej spółki, kandydata na lek inhalacyjny w terapii chorób płuc o podłożu zapalnym i fibrotycznym w tym powikłań COVID-19
Celem projektu jest niekliniczne i kliniczne potwierdzenie skuteczności oraz bezpieczeństwa związku CPL116 – innowacyjnego inhibitora kinaz JAK/ROCK opracowanego w Celon Pharma – w podaniu inhalacyjnym we wskazaniach: astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF). Przewlekłe choroby układu oddechowego o podłożu zapalnym i zwłóknieniowym dotykają milionów osób na świecie. W ich etiologii dużą rolę odgrywa aktywność szlaku JAK/ROCK, ale nawet pomimo zidentyfikowania celów molekularnych, ten obszar farmaceutyczny ciągle pozostaje niezaspokojony. Opracowany przez Wnioskodawcę CPL116 to wysoce aktywny inhibitor kinaz JAK1/3, co zostało wykazane w badaniach in vitro. Inhibicja szlaku JAK prowadzi do zahamowania stanów zapalanych i poprawy czynność płuc. Dodatkowa blokowanie kinaz ROCK pozwala na jednoczesne zahamowanie procesów włóknienia, co może okazać się kluczowe w terapii IPF oraz postępujących zmian zwłóknieniowych płuc obserwowanych w chorobie COVID-19. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.