Mapa dotacji

SA 42799(2015/X) Wg Światowej Organizacji Zdrowia choroby nowotworowe stanowią drugą przyczynę zgonów na świecie z wyraźną tendencją wzrostową. W 2025 r. liczba przypadków zachorowań na raka wzrośnie z 14 do 19 mln rocznie, by w 2035 r. osiągnąć ponad 24 mln. Niestety, mimo angażowania ogromnego wysiłku intelektualnego i środków finansowych na opracowanie nowych leków onkologicznych i procedur terapeutycznych, postęp w chemioterapii nowotworów jest niewystarczający. Z tego powodu kluczowym i pilnym w tym obszarze chemii medycznej jest identyfikacja nowych związków chemicznych o działaniu przeciwnowotworowym jako substancji wiodących dla nowych leków. W ich poszukiwaniu naukowcy szczególną uwagę zwracają na związki naturalne, izolowane z roślin. Stanowią one często punkt wyjścia do modyfikacji chemicznych, prowadzących do nowych, bardziej aktywnych analogów o lepszym profilu działania. Zgłaszany do oceny projekt wpisuje się właśnie w ten nurt, gdyż jego przedmiotem jest poszukiwanie możliwości koniugacji alkaloidów kory chinowej z innymi, naturalnymi lub syntetycznymi, blokami budulcowymi, spełniającymi kryteria „drug-like”, w celu otrzymania nowych związków o specyficznej i wysokiej aktywności, jako związków wiodących w farmakoterapii chorób nowotworowych. Zakres prac badawczych przewidzianych przez wnioskodawcę do wykonania w projekcie obejmie: 1) krytyczną selekcję kandydatów, wspartą rozeznaniem przestrzeni patentowej, 2) ich syntezę i charakterystykę fizyko-chemiczną oraz 3) przeprowadzenie badań skriningowych aktywności cytotoksycznej in vitro na szerokim panelu linii komórek najczęstszych rodzajów nowotworów. Głównym, spodziewanym rezultatem projektu będzie identyfikacja minimum dwóch nowych i posiadających zdolność patentową związków wiodących (substancji aktywnych) o udokumentowanym działaniu cytotoksycznym, które będą gotowe do natychmiastowej komercjalizacji. Związki te stanowić będą innowację produktową, z wysokim prawdopodobieństwem, w