Platforma technologiczna dla nowych generacji leków przeciw chorobom spowodowanym przez koronawirusy, w szczególności SARS-CoV-2
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Przedmiotem projektu jest utworzenie celowanej biblioteki związków o potencjalnych własnościach antywirusowych, zawierających ugrupowanie ketonowe CH-C(O)-CH2-C, CH-C(O)-CHF-C oraz CH-C(O)-CF2-C, jako element odpowiedzialny za wiązanie z miejscem S1 proteazy wirusowej, np.SARS-CoV 3CLpro. Biblioteka ta umożliwi stworzenie platformy usługowej, pozwalającej na identyfikację innowacyjnych leków do terapii zakażeń koronawirusami, w szczególności COVID-19, poprzez badania przesiewowe. Biblioteka ta będzie stanowić NOWOŚĆ w skali światowej, gdyż związków takich nigdy systematycznie nie badano w kontekście hamowania proteaz wirusowych, zapewne z racji trudności syntetycznych. Selvita opatentowała metodę syntezy takich związków, która pozwoli uzyskać szeroką gamę inhibitorów wirusowych proteaz cysteinowych, serynowych oraz aspartylowych. Projekt rozpocznie się od eksperymentalnej walidacji koncepcji. Będzie ona polegała na syntezie 6 związków modelowych w celu sprawdzenia zakresu stosowalności nowo odkrytej metodologii. Następnie, w celu potwierdzenia potencjału hamowania, 10 związków o zróżnicowanych grupach P2-P4 zostanie poddanych ocenie aktywności z użyciem kilku reprezentatywnych proteaz wirusowych i ludzkich. Po potwierdzeniu koncepcji, rozpocznie się produkcja biblioteki w oparciu o najbardziej obiecujące typy struktur. Struktury indywidualnych związków będą zaprojektowane tak, aby zwiększyć prawdopodobieństwo znalezienia odp. substancji wyjściowej dla znanych proteaz wirusowych. Wyprodukowane związki będą charakteryzowane pod względem własności fizykochem. w celu wyeliminowania związków o bardzo niskiej rozp. W celu oceny potencjalnej selektywności, część związków będzie
Your project description
To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.