Mapa dotacji

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Celem projektu badawczego będzie stworzenie biodegradowalnej maseczki medycznej typ II spełniającej wymogi normy PN-EN 14683+AC:2019 w wyniku czego podniesiona zostanie konkurencyjność Wnioskodawcy. Maseczka będzie biedegradowalna w 30-40%, co zostanie osiągnięte dzięki wykorzystaniu skotonizowanych naturalnych włókien lnianych lub konopnych w zewnętrznej warstwie produktu. Produkt będzie spełniał wymagania: normy EN 14683:2019+AC, oceny skuteczności filtracji szczepów bakterii, oceny obciążenia mikrobiologicznego oraz oceny oporów oddychania, a jego zdatność do użycia przewidywana jest na 24 miesiące od daty produkcji. Po 30 miesiącach produkt rozpocznie proces rozkładu, w którym powstaną łatwo przyswajalne związki proste CO2 i H2O. Aktualnie produkowane jednorazowe maseczki ochronne wykonywane są w 100% z włókien chemicznych, co powoduje, że wyrób jest nie ekologiczny, a powstałe odpady są trudno utylizowane i mogą zanieczyszczać środowisko naturalne przez kilkaset lat. Projekt realizowany będzie w konsorcjum przedsiębiorstwa Genvita Sp. z o.o. oraz jednostki badawczej IWNiRZ w ramach 6 etapów: etapy 1-4 jako badania przemysłowe, etap 5 to prace rozwojowe, etap 6 – prace przedwdrożeniowe. Badania przemysłowe polegały będą na doborze odpowiedniego surowca naturalnego, opracowaniu i wytworzeniu włókniny, sklejaniu ultradźwiękowo warstw naturalnej i PP oraz budowie prototypu maszyny do zgrzewania. Prace rozwojowe spowodują zwiększenie skali produkcji maseczek do skali przemysłowej, a także przeprowadzane będą próby doświadczalne. Etap 6 poświęcony będzie przygotowaniem produktu do wdrożenia oraz certyfikacji. Odbiorcami produktu końcowego będą hurtownie farmaceutyczne, szpitale, pr