Opracowanie połączenia rywaroksabanu oraz kwasu acetylosalicylowego jako innowacyjnego preparatu złożonego (FDC), pozwalającego na zwiększenie stopnia stosowania się przez pacjentów do zaleceń terapeutycznych
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). W projekcie zostanie wypracowana formulacja produktu typu Fixed Dose Combination (FDC), zawierająca połączenie rywaroksabanu w dawce 2,5 mg i kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 50 mg na jednostkę dawkowania. Będzie ona bazować na zastosowaniu innowacyjnego połączenia technologii wytwarzania oraz receptury, pozwalających uzyskać dla opracowywanego produktu parametry identyczne jak dla produktów referencyjnych. Produkt zostanie zaoferowany w formie licencji przedsiębiorstwom działającym na rynku farmaceutycznym. Cel projektu zostanie osiągnięty dzięki realizacji 4 etapów badawczych (1 etapu w ramach badań przemysłowych, 3 z zakresu prac rozwojowych) oraz jednego etapu obejmującego prace przedwdrożeniowe.
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.