Spersonalizowana, liposomowa terapia ostrych białaczek szpikowych (OBS/AML) oparta na małych, inhibitorowych RNA
Przedmiotem niniejszego projektu jest opracowanie ukierunkowanej, liposomowej postaci mikroRNA hamującej proliferację komórek nowotworowych charakteryzującej się selektywnością działania, niską nieswoistą cytotoksycznością oraz wysoką wydajnością dostarczania kwasów nukleinowych do komórek nowotworowych. Oczekujemy, że lek ten osobno lub w połączeniu ze stosowanymi cytostatykami znacząco poprawi efektywność leczenia ostrej białaczki szpikowej (OBS/AML). Terapia ta dedykowana jest chorym na OBS, najczęstszą białaczkę u dorosłych, dla której przeżycie 5-letnie osób _60 lat wynosi 40%. Celem głównym projektu jest wzrost konkurencyjności dzięki rozwojowi działalności B+R nakierowanej na opracowanie 1 innowacyjnego rozwiązania z zakresu spersonalizowanej, liposomowej terapii OBS/AML opartego na małych, inhibitorowych RNA do września 2023. W efekcie projektu nastąpi wzrost potencjału innowacyjności przedsiębiorstwa mającego siedzibę na terenie woj. śląskiego, zgodnie z RIS Medycyna.
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.