Mapa dotacji

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Jednym z najpoważniejszych problemów jest trwająca pandemia Covid-19- choroba wywołana przez koronawirusa SARS-CoV-2. Odpowiednią kontrolę liczby zakażeń można uzyskać głównie poprzez wprowadzenie testów przesiewowych. Obecnie kwalifikacja do przeprowadzenia testu genetycznego (RT-qPCR) na Covid-19 opiera się na wywiadzie lekarskim. Wystąpienie 4 symptomów: podwyższonej temperatury ciała, utraty smaku i węchu oraz kaszlu pozwala skierować pacjenta z podejrzeniem Covid-19 do wykonania testu RT-qPCR potwierdzającego lub wykluczającego zakażenie. Odpowiednią kwalifikację do przeprowadzenia testu utrudnia fakt, że co roku w sezonie jesienno-zimowym obserwujemy wysoką zapadalność na grypę, której objawy są bardzo podobne. Z tego względu niezbędne jest wprowadzenie do rutynowej praktyki diagnostycznej testów przesiewowych, dzięki którym możliwe będzie wyselekcjonowanie chorych na Covid-19, skierowanie ich na izolację, a co za tym idzie spowolnienie rozprzestrzeniania się wirusa. Zważywszy na konieczność wykonania ogromnej ilości testów, muszą być one tanie, szybkie oraz wiarygodne. Zredukowanie czasu jednej analizy wprost przełoży się na większą ilość testów. Warto także podkreślić, że obecnie na rynku brakuje aparatury badawczej qPCR. Dlatego też celem niniejszego projektu jest wprowadzenie szybkiego, czułego i specyficznego testu panelowego pozwalającego wykryć i rozróżnić obecność SARS-CoV-2 lub grypy typu A i B w próbkach wymazów z nosa lub nosogardzieli. Proponowana metoda jest oparta na izotermalnej reakcji amplifikacji kwasu nukleinowego wirusa oraz pozwala na rozróżnienie wyniku pozytywnego od negatywnego „gołym okiem” obserwując zmętnienie oraz zmianę koloru