Mapa dotacji

Uszkodzenia chrząstki powstałe w wyniku urazu stanowią wyzwanie w zakresie rekonstrukcji, gdyż tkanka ta charakteryzuje się niskim potencjałem regeneracyjnym. Brak lub nieefektywne leczenie ubytku z czasem pogłębia stan patologiczny, prowadząc do rozwoju osteoartrozy, nasilenia bólu, obrzęku, utraty ruchomości i ostatecznie do niepełnosprawności fizycznej. Dlatego też poszukuje się skutecznych metod naprawy chrząstki stawowej. Obecne terapie rzadko prowadzą do odbudowy tkanki chrzęstnej szklistej a tym samym przywrócenia pełnej funkcjonalności stawu. Niesatysfakcjonujący wynik kliniczny wynika z faktu, że powstały regenerat chrzęstny to najczęściej tkanka włóknista, odbiegającej właściwościami biomechanicznymi od tkanki natywnej. Obiecującym rozwiązaniem jest łączenie matryc z koncentratem szpiku kostnego (BMAC) bogatego w mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) mające zdolność do różnicowania w kierunku komórek chrząstki. Niestety, produkty obecnie dostępne na rynku nie wykorzystują potencjału tej techniki ze względu na brak możliwości indukcji różnicowania MSC. Wnioskodawca planuje opracować i wdrożyć na rynek innowacyjną matrycę o podniesionym potencjale chondrogennym – dzięki obecności czynnika indukującego ten proces. Produkt przeznaczony będzie do użycia w 1-etapowej procedurze naprawy ubytków chrząstki w połączeniu z BMAC. Wieloletnie doświadczenie Wnioskodawcy w zakresie terapii wspierających rekonstrukcję chrząstki stawowej pozwoliło na zaprojektowanie unikatowej w skali obecnie oferowanych rozwiązań matrycy pod względem struktury, składu, architektury i technologii wytwarzania. Matryca, dzięki obecności w swojej strukturze aktywatora chondrogenezy indukowała będzie różnicowanie MSC do chondrocytów, a tym samym prowadziła będzie do odbudowy tkanki chrzęstnej szklistej. Rozwiązanie to da możliwość, nie tylko szybszego powrotu do pełnej sprawności po urazie, ale przede wszystkim prowadzić będzie do wydłużonej efektywności klinicznej terapii.