Opracowanie testu diagnostycznego 'Sensor PreT2D' do szybkiej diagnostyki wczesnego stanu przedcukrzycowego oraz progresji cukrzycy typu 2
Cukrzyca typu 2 (T2D) jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych chorób cywilizacyjnych, której patogeneza jest złożona i determinowana poprzez interakcje genomu, epigenomu i środowiska. Stan przedcukrzycowy charakteryzujący się występowaniem obwodowej insulinooporności, nietolerancji glukozy i dysfunkcji komórek β trzustki rozpoczyna się kilka lat przed manifestacją objawów klinicznych choroby. Na chwilę obecną insulinooporność jest diagnozowana zbyt późno, prawie dekadę po pojawieniu się pierwszych zaburzeń w funkcjonowaniu komórek β, co znacząco ogranicza możliwości zapobiegania rozwojowi choroby. W związku z krytyczną i pilną potrzebą populacyjną, niniejsze Przedsięwzięcie ma na celu opracowanie innowacyjnego testu diagnostycznego (Sensor PreT2D), który umożliwi precyzyjne i wcześniejsze niż dotychczas wykrywanie zmian związanych z progresją T2D. Działanie testu będzie oparte na opatentowanej przez nas w Europie i USA metodzie wykrywania wczesnego stanu przedcukrzycowego poprzez określenie poziomu białek Wnt3a i Wnt4 w próbkach krwi, wówczas, gdy poziom glukozy nie jest jeszcze podwyższony. Ponadto, w ramach Przedsięwzięcia zidentyfikujemy nowe biomarkery stanu przedcukrzycowego w osoczu krwi tj. metylowane fragmenty DNA oraz biomolekuły sekrecyjne komórek β i komórek pęcherzykowych trzustki, które zwiększą specyficzność i czułość Sensora PreT2D. Do badań zostaną wykorzystane próby osocza pozyskane od osób zdrowych, osób z insulinoopornością oraz pacjentów z pełnoobjawową T2D. Planowany zakres prac obejmie weryfikację wyników uzyskanych w badaniach przedklinicznych – walidację parametrów diagnostycznych Wnt3a i Wnt4 jako osoczowych markerów wczesnego stanu przedcukrzycowego u ludzi, wyznaczenie wartości Wnt3a/Wnt4 o potencjale diagnostycznym oraz opracowanie algorytmu testu Sensor PreT2D. Aby wskazać metylowane fragmenty DNA o potencjale wykorzystania jako biomarkery, przeprowadzimy specyficzne dla metylacji całogenomowe sekwencjonowanie DNA pozyskanego z os
Your project description
To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.