Mapa dotacji

Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). W rezultacie starzenia się społeczeństwa oraz wpływu czynników środowiskowych, rośnie udział śmiertelności wywołanej chorobami onkologicznymi. Pomimo postępu badań podstawowych i rozwoju nowych strategii leczenia, wiele typów nowotworów pozostaje nieuleczalnych. Jedną z cech komórek rakowych jest zmieniony metabolizm, który musi zaspokoić zwiększone zapotrzebowanie energetyczne i anaboliczne nowotworu. Wiele z pierwszych generacji chemoterapeutyków to związki z grupy antymetabolitów tj. cząsteczki blokujące kluczowe procesy metaboliczne komórek rakowych wykorzystujące duże podobieństwo strukturalne do naturalnych substratów komórkowych. Mimo skuteczności potwierdzonej praktyką kliniczną, antymetabolity cechuje szereg istotnych wad wynikających z braku selektywności terapii i efektów ubocznych. Celem projektu będzie hamowanie metabolizmu seryny oraz cyklu kwasu foliowego, z wykorzystaniem małocząsteczkowych inhibitorów o potwierdzonym selektywnym mechanizmie działania. Rozwój badań pozwolił na identyfikację kluczowych punktów węzłowych metabolizmu, białkowych celów molekularnych oraz markerów wrażliwości i selekcji pacjentów. W oparciu o tę wiedzę, zostaną zaprojektowane i rozwinięte nowe cząsteczki aktywne, pozwalające na celowane podejście terapeutyczne. Cząsteczki te oprócz większej skuteczności, którą zapewnia spersonalizowana farmakoterapia, będą cechowały się wysokim bezpieczeństwem stosowania dzięki specyficzności działania. Wybrane w projekcie cele molekularne dają duże szanse na uzyskanie leku pierwszego w swojej klasie (ang.: first-in-class).