Mapa dotacji

Rozwój nowego kandydata na lek dla pacjentek ze zdiagnozowanym nowotworem złośliwym piersi, co stanowi wciąż niezaspokojoną potrzebę medyczną (związaną przede wszystkim z dużą heterogennością nowotworów piersi). Projekt zakłada przeprowadzenie badań przemysłowych nad przeciwciałami, weryfikacęą skuteczności oraz opracowania mechanizmu działania i rozwoju przedklinicznego oraz prac rozwojowych w zakresie I/IIa fazy badań klinicznych kandydatów na lek o nazwie V-DOS47. Faza badawcza projektu ma na celu także ocenę potencjału immunomodulacyjnego kandydatów na V-DOS47. Związki o działaniu immunoterapeutycznym należą do bardzo pożądanych przez globalne firmy farmaceutyczne. Rozwój kilku kandydatów podyktowany jest potrzebą minimalizacji ryzyka polegającą na zabezpieczeniu cząsteczki rezerwowej, która mogłaby wejść do I/IIa fazy badań klinicznych w wypadku, gdyby wiodąca cząsteczka okazała się być mało skuteczna lub toksyczna. Cząsteczki, kandydaci na V-DOS47, zaprojektowane zostały przez Helix Biopharma Corp. (HBC), w oparciu o L-DOS47, która znajduje się na etapie I fazy badań klinicznych w Polsce i USA, we wskazaniu raka płuc. HBC wydał już ponad 12 mln PLN na badania kliniczne na terenie RP. Wnioskodawca, będąc spółką zależną od HBC, ma nieograniczone czasowo i terytorialnie prawa do rozwoju i komercjalizacji V-DOS47. Efektem projektu będzie kandydat na lek, po fazie I/IIa badań klinicznych, gotowy do komercjalizacji w wyniku udzielenia licencji globalnej firmie farmaceutycznej w celu ukończenia rozwoju klinicznego i wdrożenia rynkowego wyników prac. Dostęp do technologii platformy DOS47 umożliwia Wnioskodawcy rozwijanie w przyszłości kolejnych projektów badawczych na terenie RP. art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014))