Skip to main content Contact
UE logo
The title of the project

Badania przedkliniczne i kliniczne substancji aktywnych o działaniu przeciwnowotworowym

Name of the beneficiary
RYVU THERAPEUTICS S.A.
Project value
14 337 891,56 zł
Co-financing from the EU
9 995 126,08 zł
Voivodeship
małopolskie
County
m. Kraków
program
Program Operacyjny Inteligentny Rozwój
action
1.2. Sektorowe programy B+R
fund
Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego
perspective
2014 - 2020

Rozwój nowych leków, również tych przeciwnowotworowych, to złożony proces polegający na systematycznej analizie właściwości rozwijanych cząsteczek. Pomimo postępu badań podstawowych i rozwoju nowych strategii leczenia, wiele typów nowotworów pozostaje nieuleczalnych. Jedną z cech komórek rakowych jest zmieniona aktywność różnych białek, umożliwiająca komórkom np. nieograniczoną proliferację czy zwiększoną żywotność. Kinazy stanowią taką grupę białek, która odpowiedzialna jest za fosforylację innych białek, przyczyniając się do ich aktywacji. Zjawisko to obserwowane jest w przypadku szeregu typów nowotworów. Wiele z pierwszych generacji chemoterapeutyków to związki posiadające – oprócz pożądanych właściwości – szereg istotnych wad wynikających z braku selektywności terapii i efektów ubocznych. Celem projektu będzie opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów o potwierdzonym, selektywnym mechanizmie działania. Rozwój badań pozwolił na identyfikację białkowych celów molekularnych, markerów skuteczności i toksyczności oraz kompetentną selekcję pacjentów. W oparciu o tę wiedzę, zostaną rozwinięte nowe cząsteczki aktywne, pozwalające na celowane podejście terapeutyczne. Cząsteczki te, oprócz większej skuteczności, którą zapewnia spersonalizowana farmakoterapia, będą cechowały się wysokim bezpieczeństwem stosowania dzięki specyficzności działania. Wybrane w projekcie cele molekularne dają duże szanse na uzyskanie leku pierwszego w swojej klasie (ang. first-in-class). Rozwijane związki wiodące będą w pełni scharakteryzowane pod kątem farmakodynamicznym i farmakokinetycznym, a dla wyselekcjonowanego kandydata klinicznego zostanie wykonany pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. W ramach projektu zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w wymaganej ilości w standardzie GMP i przeprowadzenie 0 fazy/wczesnej fazy I badań klinicznych.

Your project description

To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.

Add photos project photos
Add a movie or presentation project films
Description of the project
Opis projektu

I declare that I have read the Regulations of the Online Website of the EU Mapa Dotacji and accept its provisions.

I agree to the processing of my personal data, entered in the contact form, in order to reply to the message. According to art. 13 para. 1 and 2 of the Regulation of the European Parliament and of the Council (EU) 2016/679 of 27 April 2016 on the protection of individuals with regard to the processing of personal data and on the free movement of such data and repealing Directive 95/46 / EC (Journal of Laws EU L 119, 04/05/2016, page 1) (RODO), I inform that:
1.administrator of personal data processed in the Ministry of Development Funds and Regional Policy, based at: ul. Wspólna 2/4 00-926 Warsaw, is the Minister of Development Funds and Regional Policy;
2. personal data will be processed in order to reply to a message, based on the provisions of art. 6 par. 1 lit. a) RODO;
3. personal data may be made available to other authorities entitled under the relevant provisions to obtain data;
4. in connection with the processing of personal data have the right to: – request access to their personal data, rectify or limit processing, – raise objections to the processing of personal data, – withdraw consent to processing at any time, – submit a complaint to the supervisory body – the President of the Office Personal Data Protection;
5. personal data is not subject to automated processing in order to make decisions, including profiling;
6. contact details to the Data Protection Officer in the Ministry of Development Funds and Regional Policy: Data Protection Supervisor, Ministry of Development Funds and Regional Policy, address: ul. Wspólna 2/4 00-926 Warsaw, e-mail address: IOD@miir.gov.pl