Zakup usługi polegającej na OPRACOWANIU PROCESU TECHNOLOGICZNEGO PRODUKCJI chronionego prawnie wynalazku o nazwie: „Kompozyt bioaktywny oraz sposób wytwarzania kompozytu bioaktywnego” (decyzja Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 5 marca 2010 r., kategoria i numer ochrony: WYN: (11) 206394), “Bioactive composite and process for the production of the bioactive composite” (European patent No 2421570 B1) w celu skonstruowania linii do jego produkcji.
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020PRZEDMIOTEM PROJEKTU jest zakup usługi polegającej na OPRACOWANIU PROCESU TECHNOLOGICZNEGO PRODUKCJI chronionego prawnie wynalazku o nazwie: „Kompozyt bioaktywny oraz sposób wytwarzania kompozytu bioaktywnego” (decyzja Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 5 marca 2010 r., kategoria i numer ochrony: WYN: (11) 206394), “Bioactive composite and process for the production of the bioactive composite” (European patent No 2421570 B1) w celu skonstruowania linii do jego produkcji. PLANOWANE DO OSIĄGNIĘCIA REZULTATY: Opracowanie procesu wraz z dokumentacją umożliwi Wnioskodawcy skonstruowanie linii do produkcji kompozytu bioaktywnego, a następnie jej uruchomienie i produkcję na skalę przemysłową. Weryfikacja komercyjnej przydatności opracowanego procesu i dokumentacji nastąpi poprzez możliwość zamówienia na ich podstawie dedykowanej linii produkcyjnej do produkcji kompozytu bioaktywnego. REALIZACJA PROJEKTU UMOŻLIWI WNIOSKODAWCY KOMERCJALIZACJĘ WYNALAZKU – KOMPOZYTU BIOAKTYWNEGO – TZW. „SZTUCZNEJ KOŚCI”, DO KTÓREGO WYŁĄCZNE PRAWA POSIADA MEDICAL INVENTI S.A. Opracowana dokumentacja będzie wykorzystywana w procesie certyfikacji, niezbędnej do wpisania wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i tym samym wprowadzenia kompozytu bioaktywnego na rynek. REZULTAT PROJEKTU będzie obejmował INNOWACJĘ PROCESOWĄ: technologia produkcji zostanie opracowana z uwzględnieniem wszystkich wymogów prawnych i standardów stawianych produkcji wyrobów medycznych klasy III. Preferowane będą rozwiązania energooszczędne. Technologia będzie bazować na procedurze wytworzenia kompozytu bioaktywnego w warunkach laboratoryjnych, opisanej w dokumentach patentowych i prowadzić będzie do wytw
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.