Grant Map EU

Celem niniejszego projektu jest •zweryfikowanie tezy mówiącej, że stymulacja nerwu błędnego w trakcie fazy REM snu pozwoli na poprawę procesów kognitywnych i pamięciowych u pacjentów z objawami demencji występującymi w przebiegu choroby Alzheimera, •skonstruowanie specjalnego mikrourządzenia zapewniającego ww. stymulację (urządzenie VGuard) oraz zbadanie optymalnych parametrów stymulacji (zarówno w kontekście skuteczności metody, jak i wygody pacjenta), jak również opracowanie metody umożliwiającej gromadzenie danych na temat indywidualnej terapii w „chmurze” – ostateczny rezultat projektu, przeznaczony do komercjalizacji. Przebieg kliniczny AD, koszty społeczne, ekonomiczne oraz brak skutecznych metod leczenia wywołują potrzebę opracowania nowej, skuteczniejszej od obecnie stosowanych, terapii. Zaproponowana przez wnioskodawcę metoda pozwoli, na niespotykaną dotąd skalę, opóźnić, a nawet cofnąć, objawy AD. W celu osiągnięcia zamierzonych rezultatów projektu, zaplanowano w projekcie dwa zadania: 1.Zadanie 1 „Wstępna weryfikacja przyjętych założeń”, w ramach nastąpi •weryfikacja wpływu stymulacji nerwu błędnego na funkcję elektrofizjologiczną hipokampa na przykładzie szczura, •opracowanie pierwszego, laboratoryjnego prototypu urządzenia VGuard 2.Zadanie 1 „Prototyp i badania kliniczne”, w ramach którego nastąpi •ocena efektów mózgowych stymulacji przezskórnej gałązki usznej nerwu błędnego u ludzi, •opracowanie kolejnej wersji prototypu urządzenia VGuard umożliwiającej wykorzystanie na cele badań klinicznych •przeprowadzenie badań klinicznych w celu potwierdzenia skuteczności metody oraz braku nieakceptowalnych skutków ubocznych Pozytywne potwierdzenie postawionej tezy badawczej oraz skonstruowanie skutecznego stymulatora da wnioskodawcy podstawy do rozpoczęcia wdrożenia wyników projektu i wprowadzenie innowacyjnej metody VGuard dna rynek.