Mapa dotacji

Projekt zakłada zgłoszenie patentowe wynalazku, wpisującego się w obszary inteligentnych specjalizacji województwa lubelskiego zgodnie z Regionalną Strategią Innowacji Województwa Lubelskiego do 2020 r. Celem wynalazku jest opracowanie prostego i ogólnego sposobu otrzymywania serii nowych pochodnych 1,3,4-oksadiazolu, podstawionych w pozycji 2 ugrupowaniem p-hydroksyfenyloazowym, p-aminofenyloazowym bądź p-(N,N-dimetyloamino)fenyloazowym a w pozycji 5 pierścienia 1,3,4-oksadiazolowego grupami: p-metoksyfenylową, p-nitrofenylową, p-t-butylofenylową, p-(N,N-dimetyloamino)fenylową, p-bromofenylową, 1-naftylową, 2-naftylową, 9-antrylową (wzór 1). Istota wynalazku polega na wykorzystaniu do syntezy przedmiotowych związków odpowiednich pochodnych 2-amino-1,3,4-oksadiazolu, pełniących funkcję półproduktów, a otrzymanych według znanych procedur syntetycznych z odpowiednich handlowo dostępnych kwasów karboksylowych, metanolu, wodzianu hydrazyny oraz bromocyjanu. Tego typu wyjściowe pierwszorzędowe aminy aromatyczne potraktowane zostaną w pierwszym etapie azotanem (III) sodu w środowisku wodnym w obecności kwasu mineralnego (HCl, H2SO4) a następnie poddane będą działaniu dwóch różnych klas połączeń: fenoli lub amin aromatycznych (anilina oraz N,N-dimetyloanilina). W ramach badań objętych patentem zaplanowano dobór odpowiednich warunków przemiany sprzyjających tworzeniu sprzężonych pochodnych 1,3,4-oksadiazolo-2-azobenzenu w tym: środowiska reakcyjnego (rozpuszczalnik), obecności substancji dodatkowych odpowiedzialnych za właściwą kwasowość/zasadowość środowiska, stosunków molowych reagentów, temperatury i czasu reakcji. Struktura uzyskanych w reakcjach pochodnych 1,3,4-oksadiazolu zostanie potwierdzona w oparciu o analizę elementarną oraz typowe metody spektroskopowe. Wszelkie dostępne w literaturze dane, dotyczące aktywności biologicznej podobnych struktur skłaniają nas do przypuszczeń iż, układy tego typu mają szansę znaleźć zastosowanie w medycynie.