Rozwój nowego leku stosowanego w terapii glejaka wielopostaciowego
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Realizacja Projektu umożliwi doprowadzenie do fazy Ia i wprowadzenie na rynek pierwszego na świecie innowacyjnego leku biologicznego WPD001 stosowanego w terapii glejaka wielopostaciowego – nowotworu mózgu o najwyższym stopniu złośliwości cechującego się naciekowym charakterem wzrostu lub tendencją do lokalnego szerzenia w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Ze względu na wskaźnik przeżywalności wynoszący jedynie 14-15 miesięcy od zdiagnozowania choroby i brak skutecznych form terapii, choroba ta stanowi poważny problem w skali globalnej. Przełomowość rozwiązania będzie opierać się na zastosowaniu terapii celowanej przeciw receptorom IL-13RA2 oraz EphA2. Co więcej, planowany sposób podania leku w obręb guza stanowić będzie korzyść względem standardowego podania dożylnego, dzięki czemu pacjenci unikną efektów niepożądanych towarzyszących standardowej chemioterapii. Rezultat Projektu umożliwi pacjentom dostęp do innowacyjnej terapii celowanej molekularnie stanowiąc alternatywę dla konwencjonalnego leczenia. Elementem wyróżniającym WPD Pharmaceuticals jest wiedza branżowa oraz doświadczenie biznesowe założyciela, zdobyte w Stanach Zjednoczonych w toku realizacji zaawansowanych projektów w dziedzinie biotechnologii. Jedną z cech szczególnie wyróżniających Spółkę na tle konkurencyjnym jest unikalny skład pracowniczy składający się z wysoko wykwalifikowanego personelu w obszarze biotechnologii, który stanowią wysokiej klasy krajowi i zagraniczni specjaliści.
Your project description
To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.