Grant Map EU

Opis na czym polega projekt: Głównym celem projektu jest opracowanie nowego produktu (cel w postaci rezultatu): Uzasadnienie konieczności realizacji projektu: W ramach realizacji projektu, Wnioskodawca pragnie zweryfikować możliwość opracowania nowego produktu w postaci syropu Inosinum Pranobexum ESPEFA 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml zawierającym L-mentol. W ramach prac badawczo- rozwojowych zrealizowane zostaną badania fizyko-chemiczne i mikrobiologiczne substancji czynnej, substancji pomocniczych oraz dobór opakowań. Ocena własności fizyko chemicznych substancji planowanych do wykorzystania przy opracowaniu składu syropu Inosinum Pranobexum ESPEFA 250 mg/5 ml i 500 mg/5 ml. Ocena będzie wykonana pod względem zastosowania do produktu leczniczego tj. spełnienia wymagań farmakopealnych oraz ocena własności funkcyjnych pełnionych w składzie produktu. Wnioskodawca na etapie analizy sposobu w jaki projektowany do wprowadzenia na rynek lek ma oddziaływać na organizm ludzki, określił: – zakres materiałów, jakie mają zostać wykorzystane do jego wytworzenia – zasoby ludzkie, jakie będą niezbędne do realizacji przedmiotowego przedsięwzięcia. Realizacja projektu zakłada przeprowadzenie 5 działań w zakresie prac badawczo- rozwojowych oraz 1 działanie wdrożeniowe polegające na zakupie środka trwałego w postaci weryfikatora kodów kreskowych, wpływającego na ograniczenie odpadów generowanych do środowiska naturalnego (zwroty z hurtowni farmaceutycznych i aptek). W ramach prac B+R planuje się realizację prac rozwojowych. Rezultatem badań będzie wiedza na temat możliwości wytworzenia nowego leku odpowiadającego wymogom farmakopealnym, natomiast badania rozwojowe umożliwią uzyskanie prototypowej serii leków gotowych do rejestracji.