Mapa dotacji

Projekt polega na zakupie usługi proinnowacyjnej polegającej na przeprowadzeniu badań w zakresie biokompatybilności wyrobu medycznego opracowanego przez LIDEAL przeznaczonego do stosowania na błonie śluzowej jamy ustnej i gardła. Projekt wpisuje się w typ e poddział. 1.2.3 Bony na innowacje. Wykonawcą usługi będzie Narodowy Instytut Leków z siedzibą w Warszawie: niezależny instytut badawczy posiadający kategorię naukową A, posiadający certyfikat akredytacji nr AB 774 wydany przez PCA oraz cert. atestacji wydany przez Europ. Dyrektoriat Jakości Leków EDQM w Strasburgu. Innowacyjny wyrób został oprac. przez LIDEAL do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła jako czynniku łagodzącego, osłaniającego i nawilż., a także stabilizująco na błony komórkowe wytworzenie warstwy ochronnej bariery mechanicznej tzw. film ochronny. Przewagą konkurencyjną wyrobu LIDEAL jest formuła pozwalająca na wykorzystanie przez dzieci od 1 roku życia, forma produktu i opakowanie zapewniające utrzymanie się w miejscu aplikacji przez długi czas.Badania wykonane w ramach bonu na innowacje będą miały na celu ocenę biologiczną wyrobu zgodną z normą EN ISO 10993. Wybrany wykonawca NIL dokumentacja z wyboru zał. do WoD wykona badania: badanie cytotoksyczności in vitro metodą dyfuzji na agarze z opracowaniem raportu i interpretacją wyników. Badanie zostanie przeprowadzone zgodnie z normą EN ISO 109935:2009 badanie działania drażniącego na skórę, dział. drażniącego na błony śluzowe jamy ustnej i badanie działania uczulającego wyrobu zgodnie z PNEN ISO1099310:20152 wraz z oceną histopatologiczną. Wykonane zostaną badania działania drażniącego na skórę po podaniu jednorazowym, po podaniu doustnym w tym bad. histopatologiczne oraz badania działania uczulającego metodą Buehlera.