Zwiększenie konkurencyjności Medical Inventi poprzez badania i wdrożenie dwufazowego biomateriału do regeneracji ubytków chrzęstno - kostnych.
Projekt będzie polegał na pracach B+R, a następnie na wdrożeniu do produkcji dwufazowego biomateriału do regeneracji ubytków chrzęstno – kostnych. Efektem realizacji będzie otrzymanie nowego innowacyjnego produktu pod roboczą nazwą „OsteoChondral Graft”. Nie ma na rynku drugiego biomateriału o takim składzie (kurdlan, izolat białkowy, hydroksyapatyt), a jednocześnie kompozycja preparatu wykazuje podobieństwo funkcjonalne do tkanki chrzęstno-kostnej. W odróżnieniu od wielu dostępnych preparatów, nie zawiera on także składników otrzymanych z tkanek zwierzęcych. Ogromnym atutem biomateriału jest również niska cena komponentu białkowego (izolatu białkowego) w porównaniu z ceną innych standardowo stosowanych białek (np. kolagen, żelatyna, czynniki wzrostu). Ponadto, biomateriał ten jest wysoce poręczny chirurgicznie – lekarz za pomocą skalpela chirurgicznego z łatwością może przyciąć zarówno górną jak i dolną warstwę biomateriału, tak aby idealnie dopasować go do ubytku chrzęstno-kostnego, co również wyróżnia ten biomateriał zarówno w porównaniu do powszechnie stosowanych wszczepów allogenicznych (pobieranych od zmarłych dawców), jak również komercyjnie dostępnych biomateriałów do regeneracji ubytków chrzęstno-kostnych. W projekcie będą prowadzone prace B+R nad zastosowaniem nowego produktu w weterynarii i na tym rynku zamierzamy wdrożyć nowy biomateriał. Niniejszy projekt będzie punktem wyjścia do kolejnych projektów, których finalnym celem będzie certyfikacja produktu jako wyrobu medycznego i jego komercjalizacja na rynku w zastosowaniach u ludzi. Zalety nowego produktu: -Dwufazowy biomimetyczny złożony z naturalnych polimerów (nie zawiera składników pochodzących z tkanek zwierzęcych -Poręczny chirurgicznie (za pomocą skalpela mozna docinać biomateriał) -Uniwersalny (dzięki łatwości dopasowania może być stosowany u różnych pacjentów -Brak genotoksyczności in vitro (wg normy ISO 10993-3:2014) -Brak cytotoksyczności in vitro (wg normy ISO 109933-5 2009) -Sprzyja zasiedl
Twój opis projektu
MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.