Zwiększenie konkurencyjności Medical Inventi poprzez badania i wdrożenie dwufazowego biomateriału do regeneracji ubytków chrzęstno - kostnych.
Projekt będzie polegał na pracach B+R, a następnie na wdrożeniu do produkcji dwufazowego biomateriału do regeneracji ubytków chrzęstno – kostnych. Efektem realizacji będzie otrzymanie nowego innowacyjnego produktu pod roboczą nazwą „OsteoChondral Graft”. Nie ma na rynku drugiego biomateriału o takim składzie (kurdlan, izolat białkowy, hydroksyapatyt), a jednocześnie kompozycja preparatu wykazuje podobieństwo funkcjonalne do tkanki chrzęstno-kostnej. W odróżnieniu od wielu dostępnych preparatów, nie zawiera on także składników otrzymanych z tkanek zwierzęcych. Ogromnym atutem biomateriału jest również niska cena komponentu białkowego (izolatu białkowego) w porównaniu z ceną innych standardowo stosowanych białek (np. kolagen, żelatyna, czynniki wzrostu). Ponadto, biomateriał ten jest wysoce poręczny chirurgicznie – lekarz za pomocą skalpela chirurgicznego z łatwością może przyciąć zarówno górną jak i dolną warstwę biomateriału, tak aby idealnie dopasować go do ubytku chrzęstno-kostnego, co również wyróżnia ten biomateriał zarówno w porównaniu do powszechnie stosowanych wszczepów allogenicznych (pobieranych od zmarłych dawców), jak również komercyjnie dostępnych biomateriałów do regeneracji ubytków chrzęstno-kostnych. W projekcie będą prowadzone prace B+R nad zastosowaniem nowego produktu w weterynarii i na tym rynku zamierzamy wdrożyć nowy biomateriał. Niniejszy projekt będzie punktem wyjścia do kolejnych projektów, których finalnym celem będzie certyfikacja produktu jako wyrobu medycznego i jego komercjalizacja na rynku w zastosowaniach u ludzi. Zalety nowego produktu: -Dwufazowy biomimetyczny złożony z naturalnych polimerów (nie zawiera składników pochodzących z tkanek zwierzęcych -Poręczny chirurgicznie (za pomocą skalpela mozna docinać biomateriał) -Uniwersalny (dzięki łatwości dopasowania może być stosowany u różnych pacjentów -Brak genotoksyczności in vitro (wg normy ISO 10993-3:2014) -Brak cytotoksyczności in vitro (wg normy ISO 109933-5 2009) -Sprzyja zasiedl
Your project description
To add a photo, description, specify a location or attach other materials about the project, you should fill out the form below. After clicking the “send” button, a message will be sent to you e-mail asking for confirmation. You must accept to submit the form. The EU Dot Map Guidelines and consent to the processing of personal data. materials will be sent to the editor of the site, who will publish it on the website after verification test.