Mapa dotacji

Cukrzyca typu 2 (T2D) jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych chorób cywilizacyjnych, której patogeneza jest złożona i determinowana poprzez interakcje genomu, epigenomu i środowiska. Stan przedcukrzycowy charakteryzujący się występowaniem obwodowej insulinooporności, nietolerancji glukozy i dysfunkcji komórek β trzustki rozpoczyna się kilka lat przed manifestacją objawów klinicznych choroby. Na chwilę obecną insulinooporność jest diagnozowana zbyt późno, prawie dekadę po pojawieniu się pierwszych zaburzeń w funkcjonowaniu komórek β, co znacząco ogranicza możliwości zapobiegania rozwojowi choroby. W związku z krytyczną i pilną potrzebą populacyjną, niniejsze Przedsięwzięcie ma na celu opracowanie innowacyjnego testu diagnostycznego (Sensor PreT2D), który umożliwi precyzyjne i wcześniejsze niż dotychczas wykrywanie zmian związanych z progresją T2D. Działanie testu będzie oparte na opatentowanej przez nas w Europie i USA metodzie wykrywania wczesnego stanu przedcukrzycowego poprzez określenie poziomu białek Wnt3a i Wnt4 w próbkach krwi, wówczas, gdy poziom glukozy nie jest jeszcze podwyższony. Ponadto, w ramach Przedsięwzięcia zidentyfikujemy nowe biomarkery stanu przedcukrzycowego w osoczu krwi tj. metylowane fragmenty DNA oraz biomolekuły sekrecyjne komórek β i komórek pęcherzykowych trzustki, które zwiększą specyficzność i czułość Sensora PreT2D. Do badań zostaną wykorzystane próby osocza pozyskane od osób zdrowych, osób z insulinoopornością oraz pacjentów z pełnoobjawową T2D. Planowany zakres prac obejmie weryfikację wyników uzyskanych w badaniach przedklinicznych – walidację parametrów diagnostycznych Wnt3a i Wnt4 jako osoczowych markerów wczesnego stanu przedcukrzycowego u ludzi, wyznaczenie wartości Wnt3a/Wnt4 o potencjale diagnostycznym oraz opracowanie algorytmu testu Sensor PreT2D. Aby wskazać metylowane fragmenty DNA o potencjale wykorzystania jako biomarkery, przeprowadzimy specyficzne dla metylacji całogenomowe sekwencjonowanie DNA pozyskanego z os