Mapa dotacji

Rozwój nowych leków, również tych przeciwnowotworowych, to złożony proces polegający na systematycznej analizie właściwości rozwijanych cząsteczek. Pomimo postępu badań podstawowych i rozwoju nowych strategii leczenia, wiele typów nowotworów pozostaje nieuleczalnych. Jedną z cech komórek rakowych jest zmieniona aktywność różnych białek, umożliwiająca komórkom np. nieograniczoną proliferację czy zwiększoną żywotność. Kinazy stanowią taką grupę białek, która odpowiedzialna jest za fosforylację innych białek, przyczyniając się do ich aktywacji. Zjawisko to obserwowane jest w przypadku szeregu typów nowotworów. Wiele z pierwszych generacji chemoterapeutyków to związki posiadające – oprócz pożądanych właściwości – szereg istotnych wad wynikających z braku selektywności terapii i efektów ubocznych. Celem projektu będzie opracowanie małocząsteczkowych inhibitorów o potwierdzonym, selektywnym mechanizmie działania. Rozwój badań pozwolił na identyfikację białkowych celów molekularnych, markerów skuteczności i toksyczności oraz kompetentną selekcję pacjentów. W oparciu o tę wiedzę, zostaną rozwinięte nowe cząsteczki aktywne, pozwalające na celowane podejście terapeutyczne. Cząsteczki te, oprócz większej skuteczności, którą zapewnia spersonalizowana farmakoterapia, będą cechowały się wysokim bezpieczeństwem stosowania dzięki specyficzności działania. Wybrane w projekcie cele molekularne dają duże szanse na uzyskanie leku pierwszego w swojej klasie (ang. first-in-class). Rozwijane związki wiodące będą w pełni scharakteryzowane pod kątem farmakodynamicznym i farmakokinetycznym, a dla wyselekcjonowanego kandydata klinicznego zostanie wykonany pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. W ramach projektu zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w wymaganej ilości w standardzie GMP i przeprowadzenie 0 fazy/wczesnej fazy I badań klinicznych.