Mapa dotacji

SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)Rezultatem Projektu będzie produkt leczniczy zawierający cytyzynę w niespotykanej dotąd na świecie postaci roztworu doustnego. Opracowany w wyniku Projektu nowy lek będzie dedykowany dla osób chcących skutecznie wyleczyć się z uzależnienia od nikotyny. Opracowany preparat stanowił będzie odpowiedź Wnioskodawcy na jedno z najpoważniejszych współczesnych zagrożeń cywilizacyjnych. Dane WHO wskazują, że liczba palaczy na świecie utrzymuje się na poziomie ok. 1,1 mld osób. W Polsce na koniec 2016 r. regularnie paliła papierosy 1 na 4 osoby po 15 roku życia, a 24% takich osób robiła to codziennie, co oznacza, że liczba nałogowych palaczy to niemal 8 mln osób. Na rynku występują 4 główne terapie ułatwiające rzucenie palenia: z nikotyną, cytyzyną, warenikliną i bupropionem. Jedynie preparaty z nikotyną i cytyzyną dostępne są bez recepty, przy czym cytyzyna dostępna jest tylko w 14 krajach Europy Śr-Wsch. i Azji, w tym m.in.: Polsce, Rosji, Bułgarii, Ukrainie i Białorusi. Do najpopularniejszych terapii mających na celu rzucenie palenia należy NTZ. Biorąc jednak pod uwagę szereg przewag cytyzyna nad nikotyną, Adamed zdecydował się na opracowanie leku z tą substancją, będącą naturalnym alkaloidem. Osiągnięcie celu Projektu nastąpi w efekcie realizacji 6 Etapów prac B+R. W Etapie 1 przeprowadzone zostaną prace pre- oraz formulacyjne mające na celu opracowanie 2 prototypowych formulacji leku, które w Etapie 2 zostaną wykorzystane w pilotowym badaniu biorównoważności. W oparciu o uzyskane wyniki Etapu 2 w Etapie 3 wytworzona zostanie 1 formulacja w 3 różnych dawkach. W Etapie 4 planowane jest przeprowadzenie drugiego pilotowego badania klinicznego…