Nowe podejście do terapii glejaka zaspokajające krytyczne potrzeby medyczne

Powrót do wyszukiwania

tytuł projektu

Nowe podejście do terapii glejaka zaspokajające krytyczne potrzeby medyczne

kategoria

badania, rozwój, innowacje

nazwa beneficjenta

WPD PHARMACEUTICALS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

wartość projektu

33 096 732,31 zł

dofinansowanie z UE

21 519 899,79 zł

Województwo

dolnośląskie

Powiat

m. Wrocław

program

Program Operacyjny Inteligentny Rozwój

działanie

1.2. Sektorowe programy B+R

fundusz

Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

perspektywa

2014 - 2020

CELEM PROJEKTU JEST REALIZACJA BADANIA FAZY I U DZIECI W CELU USTALENIA MAKSYMALNEJ TOLEROWANEJ DAWKI (MTD) ORAZ FAZY IB i II U DOROSŁYCH POTWIERDZAJĄCYCH SKUTECZNOŚĆ BERUBICYNY (BER) – INNOWACYJNEGO LEKU EFEKTYWNIE ELIMINUJĄCEGO KOMÓRKI GLEJAKA MÓZGU OPORNE NA TEMOZOLOMID. Proponowane w projekcie badania na grupie dzieci są pierwszym badaniem na świecie wysoce skutecznego leku mogącego stanowić efektywną terapię GBM, wobec którego nie jest dostępna żadna skuteczna terapia. Ponadto zostaną wykonane badania u dorosłych fazy IB, która wyłoni grupę docelową do włączenia badania fazy II. OPRACOWANIE NOWEGO LEKU NA GLEJAKA JEST ISTOTNĄ POTRZEBĄ W WYMIARZE RYNKOWYM I SPOŁECZNYM. BER należy do grupy antracyklin uważanych za jedną z najbardziej skutecznych grup leków przeciwnowotworowych. Jednakże, w odróżnieniu od dostępnych antracyklin, BER pokonuje barierę krew-mózg i może specyficzne oddziaływać na komórki nowotworowe w mózgu, nawet w obecności białek oporności wielolekowej MDR. BADANIE KLINICZNE FAZY I U PACJENTÓW Z GUZAMI MÓZGU (W TYM GLEJAKAMI) PRZEPROWADZONE W MD ANDERSON CANCER INSTITUTE (USA), WYKAZAŁO EFEKT TERAPEUTYCZNY BER AŻ U 44% POPULACJI LECZONYCH PACJENTÓW (W TYM 1 DŁUGOFALOWY > 5 LAT OZNACZAJĄCY WYLECZENIE). NOTOWANO NISKĄ CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA EFEKTÓW UBOCZNYCH, CO WŚRÓD LEKÓW Z GRUPY ANTRACYKLIN JEST UNIKALNE I DAJE PODSTAWĘ DO PODJĘCIA BADAŃ KLINICZNYCH FAZY I U DZIECI. Planujemy przeprowadzenie NA TERENIE POLSKI, wieloośrodkowego badania klinicznego fazy I u dzieci oraz fazie IB u dorosłych i wykonanie prac rozwojowych fazy II badania klinicznego w grupie pacjentów dorosłych z GBM, w celu potwierdzenia właściwości przeciwnowotworowych BER. Projekt przewiduje też wykonanie towarzyszących badań przedklinicznych, dotyczących podawania skojarzonego BER i obecnie stos

Dodaj opis projektu Powrót do wyszukiwania

Twój opis projektu

MiAby dodać zdjęcie, opis lub załączyć inne materiały dotyczące projektu, powinieneś wypełnić poniższy formularz. Po kliknięciu przycisku „wyślij” zostanie przesłana do Ciebie wiadomość e-mail z prośbą o potwierdzenie. Do przesłania formularza niezbędne jest zaakceptowanie Regulaminu Mapy Dotacji UE oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych. Materiały zostaną przesłane do redaktora serwisu, który po sprawdzeniu opublikuje je na stronie.

Dodaj zdjęcia

Dodaj film lub prezentację

Opis projektu

Description of the project

Oświadczam, że zapoznałem się z Regulaminem Serwisu internetowego Mapa Dotacji UE i akceptuję jego postanowienia.

Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych, wpisanych w formularzu kontaktowym, w celu udzielenia odpowiedzi na wiadomość. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1) (RODO), informuję, że:

1. administratorem danych osobowych przetwarzanych w Ministerstwie Funduszy i Polityki Regionalnej, z siedzibą pod adresem: ul. Wspólna 2/4 00-926 Warszawa, jest Minister Funduszy i Polityki Regionalnej;

2. dane osobowe przetwarzane będą w celu udzielenia odpowiedzi na wiadomość, na podstawie przepisów art. 6 ust. 1 lit. a) RODO;

3. dane osobowe mogą być udostępniane innym organom uprawnionym na podstawie stosownych przepisów do uzyskania danych;

4. w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje prawo: – żądania dostępu do treści swoich danych osobowych, ich sprostowania lub ograniczenia przetwarzania, – wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych, – cofnięcia zgody na przetwarzanie w dowolnym momencie, – wniesienia skargi do organu nadzorczego – Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;

5. dane osobowe nie podlegają zautomatyzowanemu przetwarzaniu, w celu podejmowania decyzji, w tym profilowaniu;

6. dane kontaktowe do Inspektora ochrony danych w Ministerstwie Funduszy i Polityki Regionalnej: Inspektor Ochrony Danych, Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, adres ul. Wspólna 2/4 00-926 Warszawa, adres e-mail: IOD@miir.gov.pl.